2022年11月13日 星期日

😐【輝瑞(Pfizer)針對BA.5病毒株的次世代雙價疫苗,鬧出人命!!!】:🇯🇵 日本42歲婦人接種次世代疫苗,5分鐘後吐血身亡。2022/11/13 18:34,CT Want,東森新聞:

⏩日本愛知縣一名42歲婦人先前接種次世代雙價疫苗後不過5分鐘便感到呼吸困難,隨即出現嘔吐、吐血甚至停止呼吸,經施打現場工作人員急救和送院搶救仍不治身亡。對此,醫師推測婦人死因可能是肺部出現問題,死者丈夫則懷疑妻子因全身性過敏導致休克進而死亡。
⏩據🇯🇵《讀賣新聞》報導,愛西市42歲婦人飯岡陵乃5日前往接種中心施打第4劑疫苗後,於現場觀察期間感到呼吸困難,工作人員雖替她裝上呼吸面罩,但飯岡陵乃很快又出現嘔吐、吐血,最後停止呼吸呈現OHCA狀態。現場人員雖立即進行CPR與送醫,不過飯岡陵乃在搶救近2小時後被宣告死亡。
⏩醫院事後判定有「基礎疾病」的飯岡陵乃死於急性心臟衰竭;另有醫師認為飯岡陵乃的肺部可能出現問題。不過,飯岡陵乃的丈夫懷疑妻子可能接種輝瑞針對BA.5病毒株的次世代雙價疫苗,產生全身性過敏反應並導致休克。另外,當時醫師認定飯岡陵乃有過敏反應,並下達施打藥物治療,卻因飯岡陵乃過敏反應太嚴重,與護理師找不到血管而未能注射。
https://news.ebc.net.tw/news/health/344381

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2022年12月26日(一)

mark135:

《猝死》記錄片(疫苗作用) https://odysee.com/@foodmula:7/Died-Suddenly-2022-Mandarin:a

Odysee頻道:
《不知情同意》紀錄片完整中文版
預告:https://bit.ly/3gHxnsH
上集:https://bit.ly/3u3eXpn
下集:https://bit.ly/3XAL1hZ

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[ 500字版 ]

😐【輝瑞(Pfizer)針對BA.5病毒株的次世代雙價疫苗,鬧出人命!!!】:🇯🇵 日本42歲婦人接種次世代疫苗,5分鐘後吐血身亡。2022/11/13 18:34,CT Want,東森新聞:
https://news.ebc.net.tw/news/health/344381
http://futurewu007.blogspot.com/2022/11/pfizerba5-42520221113-1834ct-want.html

3 則留言:

  1. 😐【輝瑞(Pfizer)針對BA.5病毒株的次世代雙價疫苗,鬧出人命!!!】:🇯🇵 日本42歲婦人接種次世代疫苗,5分鐘後吐血身亡。2022/11/13 18:34,CT Want,東森新聞:
    ⏩日本愛知縣一名42歲婦人先前接種次世代雙價疫苗後不過5分鐘便感到呼吸困難,隨即出現嘔吐、吐血甚至停止呼吸,經施打現場工作人員急救和送院搶救仍不治身亡。對此,醫師推測婦人死因可能是肺部出現問題,死者丈夫則懷疑妻子因全身性過敏導致休克進而死亡。
    ⏩據🇯🇵《讀賣新聞》報導,愛西市42歲婦人飯岡陵乃5日前往接種中心施打第4劑疫苗後,於現場觀察期間感到呼吸困難,工作人員雖替她裝上呼吸面罩,但飯岡陵乃很快又出現嘔吐、吐血,最後停止呼吸呈現OHCA狀態。現場人員雖立即進行CPR與送醫,不過飯岡陵乃在搶救近2小時後被宣告死亡。
    ⏩醫院事後判定有「基礎疾病」的飯岡陵乃死於急性心臟衰竭;另有醫師認為飯岡陵乃的肺部可能出現問題。不過,飯岡陵乃的丈夫懷疑妻子可能接種輝瑞針對BA.5病毒株的次世代雙價疫苗,產生全身性過敏反應並導致休克。另外,當時醫師認定飯岡陵乃有過敏反應,並下達施打藥物治療,卻因飯岡陵乃過敏反應太嚴重,與護理師找不到血管而未能注射。
    https://news.ebc.net.tw/news/health/344381
    http://futurewu007.blogspot.com/2022/11/pfizerba5-42520221113-1834ct-want.html
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    💪🇹🇼🌟【台灣現行武漢中共新冠肺炎COVID-19疫苗的「突破性感染(Breakthrough Infection)」其發生率由高到低排列為:😐 Pfizer輝瑞BNT>😒AZ>🙄莫德納>🤔高端。】:本土超過50人打3劑仍染疫!高端突破性感染最少,「這廠牌」最多。20220409,民視:
    ⏩生活中心/林庭蕷報導
    ⏩本土疫情拉警報,中央流行疫情指揮中心今(9)日新增442例本土確診個案,國人施打第三劑追加劑比例達52.04%,雖然這波Omicron感染輕症比例高達99%,但染疫個案中有超過50名確診者為突破性感染,根據統計數據來看,在追加劑的品牌中,高端發生突破性感染的人數最少,而BNT最多。
    https://www.ftvnews.com.tw/news/detail/2022409W0136
    http://futurewu007.blogspot.com/2022/04/covid-19breakthrough-infection.html
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    輝瑞(Pfizer)被迫公佈疫苗數據9頁副作用(Vaccine Side Effects)上Twitter熱搜。20220306,阿波羅新聞網:
    ⏩在眾多文件中,一份有關“輝瑞疫苗不良反應”的9頁報告,瞬間在Twitter上炸鍋!“輝瑞公司被迫公佈他們的疫苗試驗數據。他們希望等到2085年再公佈,但法院指示他們每個月發布一些。他們肯定不會想讓你知道自己接種的疫苗有9頁副作用。”“在輝瑞試驗研究的46,000參與者中,有42,000人有不良反應,1200人死亡。FDA的規定是,在接受一種實驗性試驗藥物後30天內只要有一個人死亡就會結束試驗。但這卻從未發生過,我們需要問為什麼。”
    ⏩自從疫苗全面推廣接種以後,就陸續有各種副作用被曝出,常見的包括發燒、注射肌肉酸疼,此外還有不少人患上心肌炎,皮炎,以及出現其他較為罕見的症狀。
    ⏩不過,由于輝瑞公司沒有披露詳細的疫苗數據,很多疑似與其相關的特別不良事件無法得到證實。
    ⏩圖源:BBC
    ⏩於是,一個由公共衛生和醫療專業人員成立的非盈利組織PHMPT(Public Health and Medical Professionals for Transparency),於去年9月首次在美國得克薩斯州北部地區法院向美國食品和藥物管理局(FDA)提起訴訟。質疑FDA決定扣留與輝瑞和BioNTech對2019年新冠疫苗的相關數據。
    ⏩雖然該組織曾請求FDA披露該數據,但FDA表示,處理信息並發布,可能需要長達55年的時間。對此,PHMPT組織爭辯說,“到了2076年,許多製造、批准和接種疫苗的人早就離世了。”
    ⏩就在這兩天,這件久久爭執不下的事情終於有了進展。
    ⏩FDA在德州地區法院的敗訴,意味著該機構必須從本週二(3月1日)開始,發布大量于輝瑞(Pfizer)公司COVID-19(中共病毒)疫苗“安全有效”相關的審查文件,但每批公佈的文件中會披露什麼具體信息,誰也說不准。
    ⏩圖源:Endpoint News
    ⏩據報導,在FDA公開首批文件後,贏得官司的非盈利組織PHMPT,本週開始在其網站上發布輝瑞公司提供的文件,但沒有提供任何形式的解釋。
    ⏩圖源:PHMPT官網
    ⏩在眾多文件中,一份有關“輝瑞疫苗不良反應”的9頁報告,瞬間在Twitter上炸鍋!
    ⏩“輝瑞公司被迫公佈他們的疫苗試驗數據。他們希望等到2085年再公佈,但法院指示他們每個月發布一些。他們肯定不會想讓你知道自己接種的疫苗有9頁副作用。”
    ⏩圖源:Twitter
    ⏩令人震驚的是,這份郵件中密密麻麻列出了一千多種不良反應,其中包括但不限於很多人出現的副作用/病症:
    ⏩急性皮膚紅斑狼瘡、急性腦脊髓炎、急性腎損傷、急性黃斑外層視網膜病變、急性心肌病、急性呼吸衰竭、注射部位血管炎、癲癇發作、斑禿、過敏休克、妊娠過敏反應綜合徵、再生障礙性貧血、血栓、心律失常、關節炎、哮喘、支氣管痙攣、心臟驟停、心力衰竭、胸部不適、窒息、慢性自身免疫性腎小球腎炎、慢性皮膚紅斑狼瘡、慢性自發性蕁麻疹、溶血性貧血、結腸炎、皮炎、糖尿病、播散性水痘帶狀皰疹、栓塞性腦梗塞、內分泌失調、眼部瘙癢症、眼部腫脹、面癱、生殖器皰疹、舌咽神經麻痺、出血性血管炎、宮頸炎、狼瘡性膀胱炎、狼瘡性腦炎、多發性硬化症、新生兒重症肌無力、脊髓炎、非感染性卵巢炎、甲狀腺炎、潰瘍性直腸炎......
    ⏩詳情鏈接:phmpt.org/wp-content/uploads/2021/11/5.3.6-postmarketing-experience.pdf
    ⏩此事一經公開,立即在Twitter上引起網友們的激烈討論。
    ⏩“在輝瑞試驗研究的46,000參與者中,有42,000人有不良反應,1200人死亡。FDA的規定是,在接受一種實驗性試驗藥物後30天內只要有一個人死亡就會結束試驗。但這卻從未發生過,我們需要問為什麼。”
    ⏩“法國正取消強制疫苗,想知道這是否與輝瑞公佈數據有關。報告顯示,有1229名健康的人死於疫苗。”
    ⏩“長達9頁的副作用,他們竟然想隱藏75年。”
    ⏩“數以百萬計的人們會因疫苗生病或死亡,沒人能知道之後幾年會發生什麼事情。”
    ⏩“接種疫苗後出現的副作用”↓
    ⏩“在接種疫苗一周後,我的大腿出現了收縮性肌肉痛,已經持續了一個多月了......”
    ⏩不過另外一方面,也有人表示,所有疫苗都可能存在副作用,輝瑞已經將實際數據公佈出來,“那它就是'最安全'的疫苗”。
    ⏩據報導,目前尚不清楚這些被披露的文件是否會為疫苗的安全性或有效性提供新的研究結果。但代表非盈利組織方面表示,“我們的工作是獲取這些文件,真實的情況要交給科學家和其他專業人員來分析。”
    ⏩此前,PHMPT曾表示,之所以進行這起訴訟,是希望政府通過完整可靠的過程來授權該疫苗,而不是隱藏數據。
    ⏩在訴訟中,原告對監管機構聲稱輝瑞疫苗符合FDA要求的安全性、有效性和製造質量的高標準提出異議。然而,PHMPT表示,對於批准輝瑞疫苗的“數據和信息的充分性、審查的充分性以及FDA所分析的適當性”,已經提出了許多問題。
    ⏩PHMPT在其訴訟中聲稱,根據聯邦法律,除非出現特殊情況,否則生物產品文件中的數據和信息將可供公開披露。
    ⏩去年11月,FDA和美國司法部曾發布一份聯合聲明,解釋了發布與mRNA疫苗相關的大量數據所面臨的困難。
    ⏩政府機構表示,他們必須徹底審查每個文件,以便能夠編輯那些可能暴露機密細節或商業機密的內容。根據FDA數據,文件中有超過329000頁與輝瑞疫苗相關。該機構有一個10人團隊來處理FOIA的請求,並且該團隊正在處理400多個類似的請求。如果想要發布12000頁的數據,最多只能每月發布500頁,但PHMPT表示這將花費太長時間。
    ⏩責任編輯: 李韻  來源:加國無憂轉載請註明作者、出處並保持完整。
    https://www.aboluowang.com/2022/0306/1717022.html
    http://futurewu007.blogspot.com/2022/03/pfizer9vaccine-side-effectstwitter20220.html
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    只靠打疫苗,根本無法阻止~【善於突變的武漢中共新冠病毒】,必需投入【其他可能有效的藥物】才能阻擋疫情。
    http://futurewu007.blogspot.com/2021/07/blog-post_90.html
    ◉◉◉◉◉◉◉◉◉◉◉
    如果台灣男人不出門嫖妓,只躲在家裡看A片打手槍,就不會成為2021武漢中共肺炎防疫的破口!
    http://futurewu007.blogspot.com/2021/05/a2021.html

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  2. ★【輝瑞(Pfizer)在美國出事情之後,台灣開始分散風險】:台灣購買200萬劑🇺🇲美國諾瓦瓦克斯(Novavax)疫苗,🇹🇼衛福部長陳時中證實。20220324,台視:
    https://youtu.be/15Ov3dQBdCY
    ⏩諾瓦瓦克斯醫藥(Novavax)是一家美國疫苗研發公司,總部位於馬里蘭州蓋瑟斯堡,在馬里蘭州羅克維爾和瑞典烏普薩拉設有工廠。該公司研發季節性流感疫苗和2019冠狀病毒病疫苗。
    ⏩NVX-CoV2373開發原理:採用蛋白質次單位(protein subunit)原理製作,利用純化的病毒片段來刺激免疫反應[4]。 台灣高端、聯亞也使用相同技術開發新冠肺炎疫苗[5]。維基百科:
    https://zh.wikipedia.org/wiki/%E8%AF%BA%E7%93%A6%E7%93%A6%E5%85%8B%E6%96%AF%E5%8C%BB%E8%8D%AF
    ★★★有前因後果,相關新聞報導:
    輝瑞(Pfizer)被迫公佈疫苗數據9頁副作用(Vaccine Side Effects)上Twitter熱搜。20220306,阿波羅新聞網:
    http://futurewu007.blogspot.com/2022/03/pfizer200novavax20220324.html

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  3. ★此篇已通報:衛福部疾管署。
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    @星際指揮官
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